SMS помогает детям выжить

Начиная с 2003 года, программа "Миллиард мелочью" собирает деньги на лечение детей, больных раком. Многим удалось помочь, многие еще нуждаются в помощи. В конце прошлого года в рамках программы стартовала благотворительная SMS-акция. Стоимость одной SMS-ки невелика, однако море собирается из капель, а значит, и множество маленьких добрых дел может принести Большую пользу — помочь спасению жизни больного ребенка.

Писательница Дарья Донцова, поддерживает программу "Миллиард мелочью" уже давно, и теперь поддержала и акцию. Дарья Донцова также считает инициативу Союза благотворительных организаций России и сотового оператора "МегаФон" очень важным шагом в помощи детям. "Многие в нашей стране полагают, что детский рак – неизлечимое заболевание и такие дети обречены. Это не так. И, хотя  это очень непросто, победить болезнь можно. Я знаю это, как никто другой, – говорит Донцова. — Прекрасно, что появляется все больше возможностей  помочь детям, доступных для широкого круга людей. Я очень надеюсь, что многие не останутся равнодушными к чужому горю и убеждена, что акция поможет детям, которые сейчас так нуждаются в поддержке".

Любой абонент МегаФона может помочь российским детям, больным раком, отправив SMS на но­мер 5035. Стоимость сообщения — 20 рублей, при этом вся сумма за вычетом НДС поступит на счет больных детей.

Игорь Миненко, 16 лет, Ставропольский край, Петровский р-н, с. Донская Балка.

До недавнего Игоря в родном селе времени знали как отличного спортсмена. В отличие от многих сверстников он мечтал пойти в армию, а после службы — стать профессиональным спортсменом. Но этим мечтам не суждено было сбыться. В октябре прошлого года у Игоря обнаружили рак правого бедра, а в ноябре — ампутировали ногу. Но после операции он не впал в уныние, не поддался мрачным мыслям о будущей безрадостной судьбе. И даже теперь подросток ставит перед собой новые задачи: освоить управление автомобилем и выучиться на программиста. Нет сомнений, что Игорь все выдержит и преодолеет любые трудности. Сейчас ортопеды научились делать протезы, которые могут выполнять многие функции "живой" конечности, но только производят их за рубежом. Для родителей Игоря, скромных сельских тружеников, цена такого чуда техники очень высока — 277 085 руб. 24 коп.! Поэтому их сын вынужден передвигаться на костылях. В современно мире  слова "человеком с ограниченными возможностями" звучат как приговор. 16-летнему Игорю он вынесен несправедливо. Но его еще можно отменить, если оплатить дорогостоящее протезирование.

Сережа Коломойцев, 11 лет,  Московская обл., г. Лосино-Петровский.

11-летнего Сережу ей приходится носить на руках, чтобы положить в кровать или посадить в кресло. Это несчастье случилось еще до момента его рождения. У ребенка оказался один мутированный ген, который вместо того, чтобы кодировать белок дистрофина в мышечную ткань, этот ген превращает белок в жировую и соединительную ткани. До десяти лет, пока организм Сережи быстро рос, эта подмена оставалась почти незаметной. Но в позапрошлом году наступил период, когда болезнь начала развиваться быстрей, чем растет организм мальчика, и с Сережей стали происходить ужасные изменения. У него появилась "утиная" походка, он перестал бегать, потом ходить и теперь он может только сидеть и лежать. Его диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Эта редкая болезнь опасна тем, что ведет к сердечно-сосудистым, костно-суставным и психическим нарушениям, и, в конечном счете, если не бороться с болезнью, — к преждевременной смерти в юном возрасте. Сейчас мальчик нуждается в постоянном лечении. Но, к сожалению, в России Сереже не могут помочь. Поэтому врачи  рекомендовали отправить его в одну из израильских клиник, где специалисты обладают технологией лечения и остановки этой болезни. Но один курс лечения там стоит три тысячи долларов, а у семьи Коломийцевых нет денег на дорогостоящее лечение за рубежом, и помощи ждать неоткуда. А Сережа очень хочет жить. 15 июля он отметит свой очередной день рождения. Самым большим подарком для мальчика в этот день могла бы стать поездка на лечение в Израиль.

Кристина Моисеенко, 14 лет, Воронежская обл., Петропавловский р-н, с. Петропавловка

Жизнь 14-летней Кристины сродни негромкому подвигу. О нем известно лишь родителям девочки и лечащим врачам. В 2002 году Кристина узнала, что у нее рак системы крови. Тогда она пообещала маме, что обязательно выживет и выздоровеет, и вот уже шесть лет девочка мужественно борется с опасной болезнью. За  этот период она перенесла семь! курсов интенсивной химиотерапии, что под силу даже не каждому взрослому. Врачи сделали все, чтобы спасти ребенка. Но до выздоровления всё ещё далеко. Помочь ей может пересадка и  трансплантация стволовых  клеток крови. В Институте детской гематологии и трансплантологии имени P.M. Горбачевой операцию по трансплантации проведут бесплатно. Но для селекции нужных стволовых клеток потребуются два набора реагентов. Их общая стоимость — 469 700 руб.! Эти наборы родители Кристины должны купить самостоятельно. Таких денег у семьи, которая ведет многолетнюю борьбу за здоровье и саму жизнь ребенка, к сожалению, нет. И потому сегодня Кристина сможет выполнить свое обещание — выжить и выздороветь — только при том условии, что мы поможем ей в этом.

© СОТОВИК